Ley General de Salud
› Título Décimo Sexto - Autorizaciones y Certificados
› Capítulo I - Autorizaciones
› Artículos 368 al 379

La autorización sanitaria es el acto administrativo mediante el cual la autoridad sanitaria competente permite a una persona pública o privada, la realización de actividades relacionadas con la salud humana, en los casos y con los requisitos y modalidades que determine esta Ley y demás disposiciones generales aplicables.

Las autorizaciones sanitarias tendrán el carácter de licencias, permisos, registros o tarjetas de control sanitario.

Las autorizaciones sanitarias serán otorgadas por la Secretaría de Salud o por los gobiernos de las entidades federativas, en el ámbito de sus respectivas competencias, en los términos de esta Ley y demás disposiciones aplicables.

(ARTÍCULO REFORMADO D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

Las autorizaciones sanitarias serán otorgadas por tiempo indeterminado, con las excepciones que establezca esta Ley. En caso de incumplimiento de lo establecido en esta ley, sus reglamentos, normas oficiales mexicanas, las demás disposiciones generales que emita la Secretaría de Salud, o de las aplicables de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, las autorizaciones serán revocadas.

(ARTÍCULO REFORMADO DOF14 DE JUNIO DE 1991, 07 DE MAYO DE 1997, 14 DE FEBRERO DE 2006)

Las autoridades sanitarias competentes expedirán las autorizaciones respectivas cuando el solicitante hubiere satisfecho los requisitos que señalen las normas aplicables y cubierto, en su caso, los derechos que establezca la legislación fiscal.

(REFORMA D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991: DEROGÓ DEL ARTÍCULO EL ENTONCES PÁRRAFO SEGUNDO)

Las autorizaciones sanitarias expedidas por la Secretaría por tiempo determinado, podrán prorrogarse de conformidad con las disposiciones generales aplicables.

(PÁRRAFO REFORMADO D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

La solicitud correspondiente deberá presentarse a las autoridades sanitarias con antelación al vencimiento de la autorización.

Sólo procederá la prórroga cuando se sigan cumpliendo los requisitos que señalen esta Ley y demás disposiciones aplicables y previo pago de los derechos correspondientes.

(REFORMA D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991: DEROGÓ DEL ARTÍCULO EL ENTONCES PÁRRAFO CUARTO)

Requieren de licencia sanitaria los establecimientos a que se refieren los artículos 198, 319, 329 y 330 de esta Ley; cuando cambien de ubicación, requerirán de nueva licencia sanitaria.

(ARTÍCULO REFORMADO D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991, 07 DE MAYO DE 1997)

Los obligados a tener licencia sanitaria deberán exhibirla en lugar visible del establecimiento.

(ARTÍCULO REFORMADO D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

Requieren de permiso:

• I. (Se deroga).

(FRACCIÓN REFORMADA D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987, 14 DE JUNIO DE 1991)

(DEROGADA D.O.F. 07 DE MAYO DE 1997)

• II. Los responsables de la operación y funcionamiento de fuentes de radiación de uso médico, sus auxiliares técnicos y los asesores especializados en seguridad radiológica, sin perjuicio de los requisitos que exijan otras autoridades competentes;

(FRACCIÓN REFORMADA D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991, 07 DE MAYO DE 1997)

• III. La posesión, comercio, importación, distribución, transporte y utilización de fuentes de radiación y materiales radiactivos, de uso médico, así como la eliminación, desmantelamiento de los mismos y la disposición de sus desechos;

(FRACCIÓN REFORMADA D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

• IV. Los libros de control de estupefacientes o substancias psicotrópicas, así como los actos a que se refiere el artículo 241 de esta Ley;

• V. La internación de cadáveres de seres humanos en el territorio nacional y su traslado al extranjero, y el embalsamamiento;

(FRACCIÓN REFORMADA D.O.F. 26 DE MAYO DE 2000)

• VI. La internación en el territorio nacional o la salida de él, de tejidos de seres humanos, incluyendo la sangre, componentes sanguíneos y células progenitoras hematopoyéticas y hemoderivados;

(FRACCIÓN REFORMADA D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987, 07 DE MAYO DE 1997, 26 DE MAYO DE 2000)

• VII. La publicidad relativa a los productos y servicios comprendidos en esta Ley;

• VIII. La importación de los productos y materias primas comprendidos en el Título Décimo Segundo de esta Ley, en los casos que se establezcan en la misma y otras disposiciones aplicables y en los que determine la Secretaría de Salud;

(FRACCIÓN REFORMADA D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

• IX. La importación y exportación de estupefacientes, substancias psicotrópicas y productos o preparados que las contengan, y

• X. Las modificaciones a las instalaciones de establecimientos que manejan substancias tóxicas o peligrosas determinadas como de alto riesgo para la salud, cuando impliquen nuevos sistemas de seguridad.

(FRACCIÓN REFORMADA D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991, 07 DE MAYO DE 1997)

Los permisos a que se refiere este artículo sólo podrán ser expedidos por la Secretaría de Salud, con excepción de los casos previstos en las fracciones II y V en lo relativo al embalsamamiento.

(PÁRRAFO REFORMADO D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

(REFORMA D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991: DEROGÓ DEL ARTÍCULO EL ENTONCES PÁRRAFO TERCERO)

Requieren registro sanitario los medicamentos, estupefacientes, substancias psicotrópicas y productos que los contengan; los dispositivos médicos con excepción de aquellos determinados como de bajo riesgo y que no requieran registro sanitario por la autoridad sanitaria, así como los plaguicidas, nutrientes vegetales y substancias tóxicas o peligrosas.

(PÁRRAFO REFORMADO D.O.F. 10 DE MAYO DE 2023)

El registro sólo podrá ser otorgado por la Secretaría de Salud, éste tendrá una vigencia de 5 años, sin perjuicio de lo establecido en el artículo 378 de esta Ley, dicho registro podrá prorrogarse por plazos iguales, a solicitud del interesado, en los términos que establezcan las disposiciones reglamentarias. Si el interesado no solicitara la prórroga dentro del plazo establecido para ello o bien, cambiara o modificara el producto o fabricante de materia prima, sin previa autorización de la autoridad sanitaria; ésta procederá a cancelar o revocar el registro correspondiente.

Para los efectos a que se refieren los párrafos anteriores, el Ejecutivo a través de la Secretaría, mediante disposiciones de carácter general, establecerá los requisitos, pruebas y demás requerimientos que deberán cumplir los medicamentos, insumos para la salud y demás productos y substancias que se mencionan en dichos párrafos.

(ARTÍCULO REFORMADO D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987, 14 DE JUNIO DE 1991, 07 DE MAYO DE 1997, 24 DE FEBRERO DE 2005)

El registro sanitario a que se refiere el artículo anterior se sujetará a los siguientes requisitos:

• I. En el caso de medicamentos, estupefacientes y psicotrópicos, la clave de registro será única, no pudiendo aplicarse la misma a dos productos que se diferencien ya sea en su denominación genérica o distintiva o en su formulación. Por otra parte, el titular de un registro, no podrá serlo de dos registros que ostenten el mismo principio activo, forma farmacéutica o formulación, salvo cuando uno de éstos se destine al mercado de genéricos. En los casos de fusión de establecimientos se podrán mantener, en forma temporal, dos registros, y

(FRACCIÓN REFORMADA D.O.F. 07 DE MAYO DE 1997)

• II. En el caso de los productos que cita la fracción II del artículo 194, podrá aceptarse un mismo número de registro para líneas de producción del mismo fabricante, a juicio de la Secretaría.

(ARTÍCULO ADICIONADO D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

La autoridad sanitaria competente podrá requerir tarjeta de control sanitario a las personas que realicen actividades mediante las cuales se pueda propagar alguna enfermedad transmisible, en los casos y bajo las condiciones que establezcan las disposiciones aplicables.

Las autorizaciones a que se refiere esta Ley podrán ser revisadas por la autoridad sanitaria competente en los términos de las disposiciones generales aplicables.

Los derechos a que se refiere esta Ley se regirán por lo que disponga la legislación fiscal y los convenios de coordinación que celebren en la materia el Ejecutivo Federal y los gobiernos de las entidades federativas.